一、噪聲分類和噪聲、振動(dòng)危害噪聲是危害人類健康、污染環(huán)境的重要因素，它直接干擾人類的正常生活、工作、學(xué)習(xí)、休息和睡眠，已成為當(dāng)今世界性問(wèn)題。然而，由于低頻噪聲測(cè)量和描述是只能用線性或聲壓級(jí)C，因此用聲壓級(jí)A測(cè)量是不易感受到。因此，大家關(guān)心和研究的噪聲主要是中、高頻段的噪聲，對(duì)于低頻噪聲的研究和認(rèn)識(shí)不多，對(duì)于其影響以及危害的認(rèn)識(shí)也不夠深刻。低頻噪聲對(duì)人的影響可以分為主觀影響和客觀影響。低頻噪聲對(duì)人的主觀影響指在低頻噪聲環(huán)境下，人們?cè)谛睦砩鲜艿降挠绊?。低頻噪聲對(duì)人的客觀影響指在低...
1過(guò)濾器容易堵塞的問(wèn)題通過(guò)對(duì)醫(yī)院手術(shù)室的長(zhǎng)期跟蹤發(fā)現(xiàn)，為減少運(yùn)行成本將機(jī)組內(nèi)過(guò)濾器定期清掃后繼續(xù)使用的情況比較多，但可清洗過(guò)濾器不僅增加維護(hù)工作量，而且洗后將嚴(yán)重改變過(guò)濾器性能，所以為保證系統(tǒng)空氣處理性能的穩(wěn)定，應(yīng)采用一次拋棄型過(guò)濾器。在實(shí)際運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)新風(fēng)機(jī)組過(guò)濾網(wǎng)堵塞，導(dǎo)致壓力控制失效，溫濕度無(wú)法有效調(diào)節(jié)以及送風(fēng)中高效過(guò)濾極易堵塞報(bào)廢的問(wèn)題。新風(fēng)過(guò)濾應(yīng)采用多級(jí)組合的形式，主要是為減少室外新風(fēng)帶入空調(diào)器中的塵粒，以降低第二級(jí)過(guò)濾器的含塵負(fù)荷?；仫L(fēng)與新風(fēng)混合前，兩者的含塵濃度相...
1凈化手術(shù)室送風(fēng)量的確定凈化手術(shù)室送風(fēng)量與手術(shù)室大小及送風(fēng)形式有關(guān)，目前國(guó)內(nèi)設(shè)計(jì)人員通常根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的規(guī)定計(jì)算凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)風(fēng)量。2凈化手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)2.1 凈化手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)機(jī)醫(yī)院凈化手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)中一般設(shè)三級(jí)空氣過(guò)濾裝置，第一級(jí)設(shè)置在新風(fēng)口處，為新風(fēng)空氣過(guò)濾器；第二級(jí)設(shè)置在空調(diào)機(jī)組的正壓段內(nèi)，屬中效過(guò)濾器，是末級(jí)高效過(guò)濾器的預(yù)過(guò)濾器；末級(jí)設(shè)置在系統(tǒng)末端的送風(fēng)口處，為高效過(guò)濾器。規(guī)定：“送風(fēng)機(jī)可按凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的總風(fēng)量和總阻力值進(jìn)行選擇。中效、高效空氣過(guò)濾器的...
凈化空調(diào)系統(tǒng)和普通空調(diào)系統(tǒng)的不同，凈化空調(diào)系統(tǒng)是空調(diào)+阻隔式過(guò)濾器+氣流組織+壓差梯度，可實(shí)現(xiàn)過(guò)程控制、關(guān)鍵點(diǎn)控制及全面控制。但由于潔凈度受各種各樣因素的影響，因此良好的潔凈效果，需要有合理的凈化空調(diào)設(shè)計(jì)。因此制藥企業(yè)在確保凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行下，務(wù)必做好潔凈環(huán)境的監(jiān)控及管理。以下就醫(yī)藥潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)進(jìn)行探討。一、GMP對(duì)醫(yī)藥潔凈廠房環(huán)境控制的要求1.對(duì)不同的潔凈級(jí)別進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)和記錄微生物和塵埃粒子數(shù)，控制靜壓差在規(guī)定的數(shù)值內(nèi)，同時(shí)監(jiān)測(cè)手段也要適當(dāng)；2.保持廠房...
交叉污染是指通過(guò)人員往返、工具傳送、物料運(yùn)輸和空氣流等途徑，使原輔料或產(chǎn)品受到其他原輔料或產(chǎn)品的污染。也指因人員、工器具、物料、空氣等不恰當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)，使?jié)崈舳燃?jí)別低的區(qū)域的污染物進(jìn)入潔凈度級(jí)別高的區(qū)域造成的污染。在控制交叉污染方面，要求采取合理布局、優(yōu)選設(shè)備、有效隔離、加強(qiáng)管理等措施，并為此作了較為全面的規(guī)定?？刂品椒ㄈ缦拢阂?、人流物流分開物料的凈化路徑和人的凈化路徑應(yīng)分開獨(dú)立設(shè)置，人員和物料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域的出入口和凈化用室設(shè)施都應(yīng)分開設(shè)置。物料的入口和流動(dòng)方向也必須與人流分開，...
一、污染源控制1.大氣污染產(chǎn)生原因：大氣中可能含有過(guò)量的塵粒或微生物，這些都有可能影響藥品質(zhì)量。所以要對(duì)進(jìn)入藥品生產(chǎn)潔凈室的大氣進(jìn)行控制。大氣污染藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))有二種路徑：一是通過(guò)圍護(hù)結(jié)構(gòu)縫隙，二是借助空調(diào)新風(fēng)?？刂品椒ǎ菏紫?，考慮藥品生產(chǎn)企業(yè)廠址的選擇，包括大氣含塵濃度，周圍環(huán)境是否整潔、有無(wú)污染源，廠房新風(fēng)口與市政交通主干道距離等條件；其次，考慮藥品生產(chǎn)潔凈廠房和生活區(qū)、行政區(qū)的分布情況；第三，廠區(qū)道路應(yīng)清潔，路面產(chǎn)塵少，盡量綠化硬化路面，減少裸土面積；第四，送入潔...
一、概述在制藥企業(yè)藥品合成車間和提取車間，由于使用了大量具有揮發(fā)性的有機(jī)物質(zhì)，這些物質(zhì)的蒸氣與空氣混合成一定比例，達(dá)到爆炸濃度，遇到明火、高溫、電弧等就會(huì)發(fā)生燃燒或爆炸，這些車間自然就成了易燃易爆危險(xiǎn)區(qū)域。因此，電氣設(shè)計(jì)中必須把防爆安全作為設(shè)計(jì)的首要因素來(lái)認(rèn)真對(duì)待。二、提高電氣防爆安全的幾條基本措施1.電線電纜及電氣設(shè)備的正確選擇與規(guī)范安裝《爆炸和火災(zāi)危險(xiǎn)環(huán)境電力裝置設(shè)計(jì)規(guī)范》中指出，在爆炸性氣體環(huán)境1區(qū)、2區(qū)內(nèi)：(1)低壓電力照明線路用的絕緣電線和電纜的額定電壓必須不低于工...
一、潔凈間溫度控制電子行業(yè)的特點(diǎn)是全部生產(chǎn)制造皆要處于潔凈廠房中，工藝生產(chǎn)設(shè)備發(fā)熱量巨大，而生產(chǎn)制造對(duì)環(huán)境溫度有著苛刻的要求，其溫度指標(biāo)需控制在(23±2)℃，所以潔凈間溫度控制是由循環(huán)風(fēng)通過(guò)冷水盤管進(jìn)行熱交換來(lái)實(shí)現(xiàn)的。具體控制方案為：潔凈間回風(fēng)夾道處安裝冷水盤管，潔凈間下架層的格構(gòu)梁上安裝有溫度傳感器，對(duì)應(yīng)區(qū)域回風(fēng)夾道處冷水盤管的中溫冷凍水(14℃)管道上安裝有電動(dòng)調(diào)節(jié)閥，每個(gè)區(qū)域的溫度與此電調(diào)節(jié)閥構(gòu)成閉環(huán)控制，用控制盤管內(nèi)中溫水流量來(lái)控制對(duì)應(yīng)區(qū)域的溫度，此PID...
潔凈廠房空調(diào)系統(tǒng)首先是一空調(diào)系統(tǒng)，因此，一般空調(diào)系統(tǒng)的節(jié)能措施，如圍護(hù)結(jié)構(gòu)保溫、系統(tǒng)變流量、排風(fēng)熱回收、選用高效制冷機(jī)、水泵風(fēng)機(jī)設(shè)備等，都可以適用于潔凈廠房空調(diào)系統(tǒng)的節(jié)能設(shè)計(jì)和改造。同時(shí)，潔凈廠房空調(diào)系統(tǒng)有自己的特點(diǎn)，也就有自己的系統(tǒng)節(jié)能特點(diǎn)和方式。一、潔凈風(fēng)量與空調(diào)風(fēng)量分開潔凈室送風(fēng)的功能，一是空調(diào)(空氣進(jìn)行溫、濕處理，滿足潔凈室的溫、濕度要求)；二是凈化(空氣過(guò)濾滿足潔凈室的潔凈度要求)。一般情況下凈化風(fēng)量大大超過(guò)空調(diào)風(fēng)量。如果讓空調(diào)送風(fēng)同時(shí)起到空調(diào)和凈化的作用，即空調(diào)風(fēng)...
1醫(yī)藥潔凈廠房的特征醫(yī)藥潔凈廠房的特征主要體現(xiàn)：藥物生產(chǎn)規(guī)范明確指出，藥品生產(chǎn)過(guò)程要嚴(yán)格控制溫度及濕度，在保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，保證藥物生產(chǎn)人員的舒適度。新實(shí)施的GMP規(guī)定對(duì)于百級(jí)到萬(wàn)級(jí)的潔凈廠房應(yīng)該控制溫度在20~24℃，相對(duì)濕度在45%~65%；對(duì)于一些無(wú)特殊要求的廠房，應(yīng)該控制溫度在18~26℃，相對(duì)濕度在45%~ 65%。一般來(lái)講潔凈空調(diào)所需要的新風(fēng)量，應(yīng)取各送風(fēng)量的最大值，生產(chǎn)人員需要新鮮空氣量應(yīng)大于40m3/h，且潔凈空調(diào)一般局部排風(fēng)量較大，為了保證各房間所需...